奥拉米特片

产品介绍

奥拉米特片用于急、慢性肝炎，脂肪肝和肝硬化的辅助治疗。缓解酒精性肝炎的症状。

药理作用

阻止肝实质细胞的坏死和刺激肝细胞的再生：本品在胃肠液中分解成等分子4-氨基-5-咪唑酰胺（AICA）和乳清酸（维生素B₁₃）。AICA是嘌呤的前体物质，等分子盐使AICA能顺利地结合于肝细胞核酸中，阻止肝实质细胞的坏死和刺激肝细胞的再生，改善肝功能。不导致核酸代谢的不平衡，矫正不正常的蛋白质、脂肪和碳水化合物的代谢。在急性肝损害时能防止肝纤维化的发展。具有强力的抗脂肪肝的活性。对腹水病人使用本品可增加病人的排尿量，减少腹水。能增强患者的食欲，并改善一般症状，对改善血清蛋白血象特别有效，可使黄疸指数、氨基转移酶、溴代酚酞、麝浊、锌浊等指标迅速改善。另本品可改进脂肪的消化和吸收，并助长维生素A和K的吸收。

抗乙醇作用：Wegmann等报导用AICA乳清酸（1）处理因乙醇所致急、慢性肝炎的大白鼠，可使呼吸循环及肝糖水平获得部分恢复，能刺激氮磷六碳糖的代谢，并有显著的解毒效果，对脂肪代谢没有影响。

奥拉米特片说明书
【药品名称】通用名：奥拉米特片

英文名：Orazamide Tablets
            汉语拼音：Aolamite Pian

【成份】本品主要成份为奥拉米特，
            化学名称为：4-氨基-5-甲酰胺咪唑乳清酸盐二水化物。
            分子式：C₉H₁₀N₆O₅·2H₂O
        分子量：318.26
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应性】用于急、慢性肝炎，脂肪肝和肝硬化的辅助治疗。缓解酒精性肝炎的症状。

【规格】0.1g

【用法用量】口服，一次2片，一日3次。一个月一个疗程。一般需要2-3个疗程，个别病人需4个疗程才显效。病情严重者，一次用量可增至6-8片。
【不良反应】偶有胃肠道不适及恶心。
【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】1、本品性状发生改变时，禁止使用。

2、请放在儿童不易拿到之处。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1、药理：本品在胃肠液中分解成等分子4-氨基-5-咪唑酰胺（AICA）和乳清酸（维生素B₁₃）。AICA是嘌呤的前体物质，等分子盐使AICA能顺利地结合于肝细胞核酸中，阻止肝实质细胞的坏死和刺激肝细胞的再生。不导致核酸代谢的不平衡，矫正不正常的蛋白质、脂肪和碳水化合物的代谢。在急性肝损害时能防止肝纤维化的发展。具有强力的抗脂肪肝的活性，对腹水病人使用本品可增加病人的排尿量，减少腹水。乳清酸是嘧啶的前体物质，临床上证实它能增强患者的食欲，并改善一般症状，对改善血清蛋白血象特别有效，可使黄疸指数、氨基转移酶、溴代酚酞、麝浊、锌浊等指标迅速改善。另本品可改进脂肪的消化和吸收，并助长维生素A和K的吸收。
    2、毒理：以小白鼠40只，腹腔给药，按冠氏法计算LD₅₀703.0mg/kg ，平均可信限：591-815mg/kg(P=0.05)。对家兔、小白鼠、大白鼠灌饲给药，连续6个月没有发现畸胎的明显差别。【药物动力学】尚不明确。
【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。
【包装】药用PVC硬片、药用PTP铝箔泡罩包装，20片/板×2板/盒。
【有效期】24个月

【执行标准】国家药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(H

D-0384)-2002
【批准文号】国药准字H43021772
【生产企业】企业名称：湖南中南制药有限责任公司

生产地址：湖南省邵阳市龙须塘

邮政编码：422001

电话号码：0739-5270030  5270119

传真号码：0739-5271610